一、 原理? 本試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法檢測(cè)水產(chǎn)和雞肉等**樣本中的SEM，在微孔條上預(yù)包被上偶聯(lián)抗原，利用抗原與抗體的特異性免*化學(xué)反應(yīng)的原理來(lái)進(jìn)行的，樣本中的SEM和微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)抗呋喃西林代謝物的衍生物抗體，加入酶標(biāo)記物后，用TMB底物顯色，樣品中的SEM含量與樣品的吸光度值呈反比，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出呋喃西林代謝物含量。 ? 二、 試劑盒技術(shù)指標(biāo)： 試劑盒靈敏度：? 0.1 ppb 樣本檢測(cè)下限： **、蜂蜜 ????? 0.2 ppb 魚/蝦等水產(chǎn)品**因存在一定的干擾，檢測(cè)下限為0.3 ppb 回收率： 魚/蝦水產(chǎn)**? ?????? 85％±10％ 蜂蜜/雞肉/肝臟樣本??? 75％±15％ 交叉反應(yīng)率： 呋喃西林代謝物? ????? 100％ 呋喃它酮代謝物? ??????0.1％ 呋喃妥因代謝物? ??????0.1％ 呋喃唑酮代謝物? ??????0.1％ ? 三、試劑盒組成 1．微量測(cè)試孔：??  96T/8孔 2．標(biāo)準(zhǔn)液：??????? 0 ppb、0.1 ppb、0.3 ppb、0.9 ppb、2.7 ppb、8.1 ppb （1ml/瓶） 3．酶標(biāo)記物：? ????? 12 mL 4．抗體濃縮液：?? ??? 7 mL 5．底物緩沖液：? ???? 7 mL 6．底物液：?????????? 7 mL 7．終止液：??? ?????? 7 mL 8．20倍濃縮洗滌液 ：50 mL ? 9．復(fù)溶液：????????? 50 mL  10．15.1 mg衍生化試劑 ? 四、 所用儀器、試劑 具備的儀器：微孔酶標(biāo)儀、打印機(jī)、均質(zhì)器、氮?dú)獯蹈裳b置、振蕩器、離心機(jī)、刻度移液管、天平（感量0.01 g） 微量移液器：?jiǎn)蔚?0 μL-200 μL，100 μL-1000 μL、多道250 μL 試?????? 劑：氫氧化鈉、正己烷、濃HCl、磷酸氫二鉀、甲醇、乙酸乙酯、亞硝基鐵**鉀（K2Fe（CN）5?NO?3H2O）ZnSO4?7H2O ? 五、樣本前處理步驟 樣本處理前須知 處理任何樣本時(shí)，都必須注意： （a）實(shí)驗(yàn)中必須使用一次性吸頭，在吸取不同的試劑時(shí)要更換吸頭。 （b）實(shí)驗(yàn)之前須檢查各種實(shí)驗(yàn)器具是否干凈，必要時(shí)可對(duì)實(shí)驗(yàn)器具進(jìn)行清潔，以避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。 樣本前處理需配制： 1．衍生化試劑 稱15.1 mg鄰硝基苯甲醛加甲醇10 mL溶解(濃度10 mM) 2．C液：（供奶樣用）稱12.5 g亞硝基鐵**鉀用去離子水定溶至100 mL。 ??????? D液：（供奶樣用）稱29.8 g **鋅用去離子水溶解定溶至100 mL。 3．0.1 MK2HPO4?稱22.8 g K2HPO4?3H2O??? 加去離子水溶解定溶至1 L 4．1 M HCl取8.6 mL濃HCl加水定溶至100 mL。 5．1 M NaOH稱取4 g NaOH加水定溶至100 mL。 ? 樣本的處理 (a)?肉樣或魚蝦 用均質(zhì)器均質(zhì)樣本,接（d）的描述方法 ? (b)?奶樣 1．取出5 mL的奶樣本到玻璃離心管中，分別加入C液和D液各250 μL。 2．用振蕩器充分混合樣本，用恒溫離心機(jī)4000 r/min以上離心10 min(4-12 ℃).若沒(méi)有恒溫離心機(jī)，則先將樣本降溫至大約8 ℃,然后離心。 3．接(d)的描述方法。 ? (c)?蜂蜜? 1．取1±0.05 g樣本到離心管中。 2．加入4 mL的去離子水溶解,再加入0.5 mL1 M HCl和100 μL衍生化試劑,充分振蕩。 3．接(d)第2步描述方法。 ? (d)接上面的方法 1．取1±0.05 g的均質(zhì)樣本(肉樣/魚蝦)、牛奶的離心上清液1.1 mL（相當(dāng)1 mL奶樣），分別加入4 mL的去離子水，0.5 mL 1 M HCl和100 μL衍生化試劑，充分振蕩。 2．置于56 ℃過(guò)夜孵育（大約2 h）。 3．分別加入5 mL 0.1 M K2HPO4，0.4 mL 1M NaOH和5 mL的乙酸乙酯，充分振蕩30 s； 4．在室溫下（20-25 ℃）4000 r/min以上離心10 min。 5．取出2.5 mL的乙酸乙酯到另一潔凈容器中于50 ℃氮?dú)?空氣吹干。 ? 6．用1 mL正己烷溶解干燥物，用1mL已稀釋好的復(fù)溶液充分混合；在室溫下（20-25 ℃） 4000 r/min以上離心10 min。 7．取50 μL下層相用于分析。 ? 樣本稀釋倍數(shù)：2 ? 六、實(shí)驗(yàn)操作步驟 ? 1．將試劑盒從冷藏環(huán)境中取出并將所需試劑從試劑盒取出，置室溫（20-25 ℃）平衡30 min以上, 注意每種液體試劑使用前均須搖勻。 2．按需要取出微孔條及板架，將不用的微孔板重新密封，保存于2-8 ℃，不要冷凍。 3．加標(biāo)準(zhǔn)品/樣本50 μL /孔，然后加入抗體工作液50 μL/孔，再振蕩混勻，用封板膜蓋板，室溫反應(yīng)30 min。 4．洗板4-5次，每次浸泡30 s，拍干。 5．加入酶標(biāo)記物100μl /孔，用封板膜蓋板，室溫反應(yīng)20 min。 6．洗板4-5次，每次浸泡30 s，拍干。 7．顯色：每孔加入底物緩沖液50 μL，再加底物液50 μL，輕輕振蕩混勻，室溫環(huán)境避光顯色10 min。 8．測(cè)定：每孔加入終止液50μL，輕輕振蕩勻，設(shè)定酶標(biāo)儀于450 nm處（在20 min內(nèi)讀完數(shù)據(jù)），測(cè)定吸光度值。 七、結(jié)果判定 以標(biāo)準(zhǔn)品百分吸光率為縱坐標(biāo)，以SEM標(biāo)準(zhǔn)品濃度（ng/ml）的半對(duì)數(shù)為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標(biāo)準(zhǔn)曲線中，從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出樣本所對(duì)應(yīng)的濃度，乘以其對(duì)應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中SEM實(shí)際濃度。 ? 八、注意事項(xiàng) １．用前將所有試劑溫度回升至室溫20-25 ℃。 ２．用之后立即將所有試劑放回2-8 ℃冰箱。 ３．在ELISA分析中的再現(xiàn)性，很大程度上取決于洗板的一致性，仔細(xì)按照推薦的?????? 洗板順序操作是ELISA測(cè)定程序中的要點(diǎn)。 ４. 所有恒溫孵育過(guò)程中，避免光線照射，用蓋板膜封住微孔板。 ５．試劑及標(biāo)本沒(méi)有回到室溫（20-25 ℃）會(huì)導(dǎo)致所有標(biāo)準(zhǔn)的OD值偏低。 ６．在洗板過(guò)程中如果出現(xiàn)板孔干燥的情況，則會(huì)伴隨著出現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)曲線不成線性，重復(fù)性?????? 不好的現(xiàn)象。所以洗板拍干后應(yīng)立即進(jìn)行下一步操作。　　 ７. 混合要均勻，否則會(huì)出現(xiàn)重復(fù)性不好的現(xiàn)象。 8.? 反應(yīng)終止液為2 M**，避免接觸皮膚。 9.? 不要使用過(guò)了有效日期的試劑盒，會(huì)引起靈敏度、OD值的變化。不要交換使用不同批號(hào)的盒中的試劑。 10.? 不用的微孔板放進(jìn)自封袋密封；標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和無(wú)色的發(fā)色劑對(duì)光敏感，因此要避免直接暴露在光線下。 11.? 顯色液若有任何顏色表明變質(zhì)，應(yīng)當(dāng)棄之。0標(biāo)準(zhǔn)的吸光度值小于0.5時(shí)，表示試劑可能變質(zhì)。 ? 九、儲(chǔ)藏條件和保質(zhì)期 儲(chǔ)藏條件：試劑盒于2-8 ℃保存，不要冷凍。 保 質(zhì) 期：該產(chǎn)品有效期為1年，生產(chǎn)日期見包裝盒。